匡濟醫學app給用戶帶來個性趣味的易用辦公軟件通過軟件用戶可以快速的上手進行病人相關信息的管理交流一起進行學術的交流探索，手機移動的操作非常的便捷，有需要的用戶就來下載吧！

匡濟醫學官方介紹

匡濟醫學APP是匡濟醫學云平臺的移動端管理應用

特色功能

移動辦公——隨時隨地調閱影像數據，無論在院內還是院外，都可閱片、寫報告；

醫療協作——疑難病例發起協助請求，請求上級醫生或專家予以協助，遠程診斷；

交流研討——與其他醫生分享病例，進行專業研討和學術交流，提升專業技能。

軟件特色

◆遺傳病檢測

利用全外顯子、PANEL TEST、MLPA、動態突變、一代測序等成熟、全面的分子遺傳學檢驗技術平臺，結合公司自主研發的、擁有自主知識產權的BestSeqTM致病基因檢測技術，提供針對近5000種遺傳病的臨床分子遺傳學檢驗服務，覆蓋了神經肌肉系統、免疫、代謝、呼吸、消化、五官、血液、腫瘤等眾多學科，所有檢測項目都與臨床相關領域的專家合作推出。

◆隨時隨地查詢基因檢測項目描述和內容;

自建及優化了幾乎所有分子遺傳學相關的技術平臺及方案;

利用PANEL TEST、MLPA、動態突變、一代測序等成熟、全面的分子遺傳學檢驗技術手段，結合公司自主研發的、擁有自主知識產權的BestSeq致病基因檢測技術，提供針對近5000種遺傳病的臨床分子遺傳學檢驗綜合解決方案。

◆腫瘤檢測

研究發現，有大約1/3的癌癥病例是由于基因缺陷引起的，我們可以檢測包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肺癌等21種癌癥，涉及近200個相關基因的所有外顯子區域。所有的項目均可自由組合，滿足不同人群的不同需求;也可以選擇我們的男性套餐或女性套餐。

◆用藥檢測

個體化用藥基因檢測，從遺傳學角度預測患者對于不同藥物的不良反應程度，對臨床用藥起到重要的指導作用。參考基因檢測的結果，醫生能夠在開處方時，提出適合每個患者自己的個體化用藥方案，為患者選擇正確的藥品、合理的劑量及聯合用藥方案，最終達到提高藥物療效、降低藥物毒副作用、減少醫療費用的目的。

◆產前檢測

檢驗所擁有頂級配置的基因組學實驗室，利用國際領先的高通量測序平臺及BestseqTM基因檢測技術，可對三大染色體疾病(21-三體綜合征，18-三體綜合征，13-三體綜合征)進行準確檢測，該檢測技術自動化程度高，檢測周期短，有效地避免了侵入性產前檢測帶來的感染和流產風險，為防止先天性缺陷兒出生提供了優秀的解決方案。